2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT Receptor Isoform
  6. 5-HT Receptor 拮抗剂

5-HT Receptor 拮抗剂

5-HT Receptor 拮抗剂 (168):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12560A
    PNU-282987 Antagonist 99.93%
    PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC50 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT3 受体的功能性拮抗剂，IC50 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。
  • HY-B0478
    Trazodone hydrochloride

    盐酸曲唑酮

    		Antagonist 99.60%
    Trazodone hydrochloride (AF-1161) 是一种三唑并吡啶衍生物，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone hydrochloride 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone hydrochloride 对 a1- 和 a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用，且具有轻微的抗胆碱能作用。
  • HY-B1693
    Levomepromazine

    左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪

    		Antagonist 99.98%
    Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca2+ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca2+ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。
  • HY-B0478A
    Trazodone

    曲唑酮

    		Antagonist 99.84%
    Trazodone (AF-1161 free base) 是一种三唑并吡啶衍生物，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂 (SARIs)。Trazodone 具有抗抑郁和抗失眠作用。Trazodone 对 a1- 和 a2-肾上腺素受体以及组胺 H1 受体具有拮抗作用，且具有轻微的抗胆碱能作用。
  • HY-B1059
    Levosulpiride

    左舒必利

    		Antagonist 99.87%
    Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
  • HY-B0965A
    Thioridazine

    硫利达嗪

    		Antagonist 99.50%
    Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
  • HY-14537
    Latrepirdine dihydrochloride Antagonist 99.65%
    Latrepirdine dihydrochloride 是一种神经活性化合物，对组胺受体 (histaminergic receptor)，α-肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 和 5-羟色胺受体 (serotonergic receptor) 具有拮抗活性。Latrepirdine 刺激淀粉样前体蛋白 (APP) 分解代谢和 β-淀粉样蛋白 (amyloid-β, Aβ) 分泌。
  • HY-117083
    Clothiapine

    氯噻平

    		Antagonist 99.93%
    Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂，与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。
  • HY-101222
    SB-203186 hydrochloride Antagonist 99.94%
    SB-203186 hydrochloride 是有效的、选择性的、竞争性的 5-HT4 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。
  • HY-153015
    AAZ-A 154 Antagonist ≥98.0%
    AAZ-A 154 是一种选择性、竞争性和非致幻性的 5-HT2AR 拮抗剂。AAZ-A 154 可促进啮齿动物的神经元生长并产生持久的有益行为效应。
  • HY-100606
    l-Pindolol Antagonist 99.89%
    l-Pindolol ((-)-pindolol) 是一种可逆的，竞争性的，有口服活性的 5-HT1A/1B 拮抗剂。l-Pindolol 是 β-adrenoceptor 的部分激动剂。l-Pindolol 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-B1737
    Pirenperone Antagonist 98.74%
    Pirenperone (R 47465) 是一种 5-HT2 血清素受体拮抗剂。Pirenperone 表现出适度的抗焦虑活性。
  • HY-121208
    Ketanserinol Antagonist 98.05%
    Ketanserinol (R 46742) 是 Ketanserinol (R 46742) 的代谢物。Ketanserinol 是 5-HT (HY-B1473A) 在两条动脉中作用的竞争性拮抗剂。大冠状动脉的 KB 值为 6.5，肺动脉的 KB 值为 6.4。
  • HY-100649
    Hydroxy ziprasidone Antagonist 99.53%
    Hydroxy ziprasidone 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone，一种抗精神活性分子，是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂。
  • HY-119541A
    Ampreloxetine TFA Antagonist 98.30%
    Ampreloxetine (TD-9855) TFA 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine TFA 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。
  • HY-B0478R
    Trazodone hydrochloride (Standard)

    盐酸曲唑酮（标准品）

    		Antagonist 99.90%
    Trazodone (hydrochloride) (Standard) 是 Trazodone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trazodone (hydrochloride) (AF-1161) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，可作用于焦虑症。
  • HY-B0002S
    Ondansetron-d3 hydrochloride

    盐酸昂丹司琼-d3

    		Antagonist 98.78%
    Ondansetron-d3 (hydrochloride) 是 Ondansetron hydrochloride 的氘代物。Ondansetron hydrochloride (GR 38032 hydrochloride; SN 307 hydrochloride) 是5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。
  • HY-105090
    Lerisetron Antagonist 99.18%
    Lerisetron 是一种有效的 5-HT3 拮抗剂，与 5-HT3 受体具有高亲和力，pKi 为 9.2。Lerisetron 在尿烷麻醉大鼠中能有效抑制 5-HT 诱发的反射性心率过缓。
  • HY-131255
    Ziprasidone amino acid Antagonist 99.62%
    Ziprasidone amino acid (Ziprasidone Impurity C) 是 Ziprasidone 的杂质。Ziprasidone 是 5-HT 和多巴胺 (dopamine receptor) 受体拮抗剂，具有抗精神病活性。
  • HY-B0002BS
    Ondansetron-d5

    昂丹司琼 d5

    		Antagonist ≥99.0%
    Ondansetron-d5 是 Ondansetron 的氘代物。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
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